通知公告

科技处转发国家自然基金重大研究计划通告

点击数:4912019-09-01 10:09:50    作者: 科技处    

各单位、各部门:
  2019年8月16日,国家自然科学基金委员会发布11条重大研究计划2019年度项目指南通告,申请人和依托单位可按指南要求申报,其中,与医学相关的具体研究方向如下:
血管稳态与重构的调控机制重大研究计划2019年度项目指南
  ·      科学核心问题
  血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点。
  ·      2019年度重点资助研究方向
  本重大研究计划从2013年开始,已资助21项重点支持项目、122项培育项目及10项集成项目。根据立项资助和在研项目的实施情况,2019年将进一步体现“凝聚方向和重点突破”,旨在申请人前期已取得重要进展的资助成果的基础上取得更多原创性的突破。在资助方向中继续鼓励以多学科交叉手段开展深入的机制性研究;鼓励项目申请人进行优势互补的集成协作申报;鼓励利用系统生物学理论和方法构建血管稳态与重构的动态调控网络和关键节点;鼓励利用临床标本与数据资源开展研究。2019年拟重点资助如下研究方向。
  (一)集成项目。
  1.利用分子影像等可视化手段,研究血管稳态重构动态过程中的关键环节或病理生理过程的变化规律。
  2.利用学科交叉技术及动态分析手段,深入解析血管稳态重构过程的演变规律和干预的关键靶点。
  (二)培育项目。
  血管损伤修复的新技术和新方法。利用组织工程、再生医学、基因及药物治疗、分子影像学等方法,结合多学科交叉手段研究血管损伤修复的新技术和新方法。
  ·      2019年度资助计划
  2019年拟资助培育项目约10项,直接费用平均资助强度约40万元/项,资助期限为2年,培育项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2021年12月31日”;集成项目约3项,直接费用平均资助强度约200万元,资助期限为2年,集成项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2021年12月31日”。
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2019年度项目指南的通告
  ·      核心科学问题
  (一)器官衰老及向退行性变化演变的分子、细胞及功能变化过程和规律。
  (二)器官衰老向退行性变化演变在老年疾病发生发展中的作用和调控机制。
  (三)器官衰老及向退行性变化演变过程中,早期生物标记物的发现及其相关检测原理与技术。
  ·      2019年度重点资助研究方向
  根据本重大研究计划总体布局,鼓励研究者采用多学科交叉的研究手段,注重医学与生命科学、信息科学、化学等领域的合作,针对器官衰老与器官退行性变化研究,提出新思路、新原理,建立新方法与新技术。2019年度拟重点资助如下研究方向:
  (一)重要人体组织器官衰老和退行性变化过程中的遗传、表观遗传及分子网络机制(重点支持/培育项目)。
  遗传因素 、表观遗传因素、环境因素等在衰老的不同阶段(尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段)的作用与机制;新的组织器官衰老相关基因、非编码RNA以及RNA结合蛋白等关键分子的发现与鉴定;核酸修饰、组蛋白修饰、端粒相关蛋白修饰、染色质稳定性、非编码RNA及RNA结合蛋白等在衰老不同阶段对器官衰老及器官退行性变化的影响。
  (二)建立组织器官衰老和退行性变化研究相关的新技术与新方法(重点支持/培育项目)。
  聚焦器官衰老和退行性变化的前沿科学问题,鼓励学科交叉,利用新原理,发展新技术和新方法。包括建立新的衰老研究动物(不同模式生物)模型,发展衰老和退行性变化标记物检测、细胞重编程、靶向基因编辑与示踪、表观遗传修饰检测、单细胞、质谱检测、分子影像、纳米药物、多尺度成像等技术。
  (三)重要人体组织器官衰老和退行性变化的细胞内外环境稳态(重点支持/培育项目)。
  针对衰老的不同阶段(尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段),研究细胞内外环境稳态、各种免疫炎症因子引起细胞衰老的机制,探讨异常衰老引起的不同类型细胞呈现的不同退行性变化机制;解析器官衰老和退行性变化过程中不同亚型细胞的代谢改变及其发生机制;研究线粒体、溶酶体等亚细胞器在衰老及器官退行性病变中作用的分子基础与分子调控机理。
  (四)器官衰老及其向退行性变化演变的生物标记物及器官特异性衰老和变性评价指标体系(重点支持/培育项目)。
  寻找能在个体、器官、细胞和分子水平反映器官衰老及向退行性变化演变的分子标记物,建立个体、器官和细胞特异性衰老和变性评价指标体系;研究并建立器官衰老过程生物调控网络与关键节点的数据库和大数据计算分析方法与平台,为早期(识别)器官和个体衰老与退行性变化预警提供标准和评价依据。
  (五)脑衰老及其向神经退行性变化演变的神经免疫机制(集成项目)。
  研究免疫炎症因子在脑衰老的不同阶段(尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段)的分子机制及信号通路,阐明脑内免疫调节机制在脑衰老和认知障碍相关神经退行性疾病中的作用;筛选神经免疫、认知障碍相关神经退行性疾病关键作用靶点,研发脑衰老相关疾病的早期诊断方法与治疗药物
  ·      2019年度资助计划
  2019年度拟资助培育项目22-30项,直接费用的资助强度约为60-80万元/项,资助期限为3年,培育项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2022年12月31日”;拟资助重点支持项目6-9项,直接费用的资助强度约为200-250万元/项,资助期限为4年,重点支持项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2023年12月31日”;拟资助集成项目1-2项,直接费用的资助强度约为300-350万元/项,资助期限为4年,集成项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2023年12月31日”。
关于发布大气细颗粒物的毒理与健康效应重大研究计划2019年度项目指南的通告
  ·      核心科学问题
  本重大研究计划的核心科学问题是“大气细颗粒物的毒性组分、毒理机制与健康危害”。
  (一)典型区域大气细颗粒物毒性组分及暴露研究方法学。
  (二)大气细颗粒物毒性组分的生物学效应与毒理学机制。
  (三)大气细颗粒物的健康危害效应。
  ·      2019年度重点资助研究方向
  2019年拟在前四年资助项目的基础上,对以下方向进行集成:
  “大气细颗粒物毒性组分的生物学效应与毒理学机制”
  结合大气细颗粒物毒性组分和主要健康结局,利用多组学等现代毒理学技术,解析大气细颗粒物与生物大分子相互作用机制及其对关键信号路径的扰动作用;诠释我国特征大气细颗粒物毒性组分的生物学效应和毒理学机制;揭示大气细颗粒物可能诱发的机体应答与机体损伤作用机理。  
  ·      2019年度资助计划
  2019年度拟资助集成项目1项,资助期限为3年,直接费用平均资助强度为1200万元/项(由指导专家和评审专家组根据目标凝练和评议情况确定资助额度)。申请书中的研究期限应填写“2020年1月1日-2022年12月31日”
  申请书一式2份,签字后报送科技处(304室),截止日期为2019年9月12日
  科技处联系人:季拓(630089)

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